domingo, setembro 21, 2025
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CIÊNCIA & SAÚDE

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Mary Kay Inc. apresenta novas descobertas sobre benefícios de um extrato de folhas botânicas na Conferência Anual da Sociedade Americana de Nutrição

Mary Kay Inc., líder mundial em inovação em cuidados com a pele e ciência nutricional, pesquisou recentemente os benefícios de

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AGC Biologics apoia produção comercial da nova terapia para diabetes tipo 1 (T1D) da Provention Bio, TZIELD™

A unidade mundial da CDMO em Seattle continua trabalhando neste novo tratamento para DM1, o primeiro e único tratamento aprovado para retardar o início do estágio 3 do diabetes tipo 1 (DM1) em pacientes adultos e pediátricos com 8 anos ou mais com estágio 2 de DM1

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Equipe de pesquisa aproveita o poder dos recursos avançados de monitoramento multimodal do Masimo Root® para estudar o impacto de diferentes estratégias ventilatórias na oxigenação cerebral durante a cirurgia toracoscópica

O uso simultâneo da oximetria regional O3®, da capnografia NomoLine®, do monitoramento da função cerebral SedLine® e da CO-oximetria de pulso rainbow® – todos da Masimo – ajudou os médicos a determinar que manter um nível mais alto de dióxido de carbono de final de exalação (EtCO2) melhorava a oxigenação cerebral, levando a melhores resultados

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A Takeda vai adquirir a licença mundial exclusiva do fruquintinibe da HUTCHMED, um inibidor de tirosina quinase oral altamente seletivo de VEGFR1/2/3

– Com as apresentações de autorização de comercialização nos EUA, União Europeia e Japão planejadas para 2023, o fruquintinibe oferece uma nova opção de tratamento em potencial para pacientes com câncer colorretal metastático refratário
– O acordo de licenciamento para o fruquintinibe fortalece ainda mais o portfólio de oncologia da Takeda

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EXKIVITY® (mobocertinibe) da Takeda recebe aprovação da NMPA da China e se torna a primeira e única terapia disponível para pacientes com CPNPC portadores de inserção+ no éxon 20 do EGFR

– O EXKIVITY é o primeiro medicamento inovador de categoria 1 aprovado para a Takeda China após estudo principal global de Fase 2– A aprovação com base em dados do ensaio clínico de Fase 1/2 demonstra o benefício clínico e respostas duradouras do EXKIVITY no CPNPC com inserção+ no éxon 20 do EGFR– Os resultados demonstraram uma taxa de resposta global (TRG) confirmada de 28% e uma duração de resposta (DR) mediana de 15,8 meses por um Comitê Independente de Análise (IRC)

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