Uma nova pesquisa global avaliará um tratamento experimental com o objetivo de reduzir o risco de eventos cardiovasculares, como por exemplo infarto e AVC.
Read MoreMary Kay Inc., líder mundial em inovação em cuidados com a pele e ciência nutricional, pesquisou recentemente os benefícios de
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A unidade mundial da CDMO em Seattle continua trabalhando neste novo tratamento para DM1, o primeiro e único tratamento aprovado para retardar o início do estágio 3 do diabetes tipo 1 (DM1) em pacientes adultos e pediátricos com 8 anos ou mais com estágio 2 de DM1
Read More– Com as apresentações de autorização de comercialização nos EUA, União Europeia e Japão planejadas para 2023, o fruquintinibe oferece uma nova opção de tratamento em potencial para pacientes com câncer colorretal metastático refratário
– O acordo de licenciamento para o fruquintinibe fortalece ainda mais o portfólio de oncologia da Takeda
Kaneka Corporation (sede: Minato-ku, Tóquio; presidente: Minoru Tanaka) (TÓQUIO:4118) decidiu aumentar sua capacidade de fabricação BPF*1 para mRNA*2 ina Kaneka
Read More– O EXKIVITY é o primeiro medicamento inovador de categoria 1 aprovado para a Takeda China após estudo principal global de Fase 2– A aprovação com base em dados do ensaio clínico de Fase 1/2 demonstra o benefício clínico e respostas duradouras do EXKIVITY no CPNPC com inserção+ no éxon 20 do EGFR– Os resultados demonstraram uma taxa de resposta global (TRG) confirmada de 28% e uma duração de resposta (DR) mediana de 15,8 meses por um Comitê Independente de Análise (IRC)
Read MoreA fonte de informações científicas mais confiável do mundo, a CAS, aproveita novos conteúdos, tecnologias e conhecimentos para avançar sua iniciativa de crescimento em ciências da vida
Read MoreA AOP Health anunciou suas atualizações mais recentes sobre o BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b) em pacientes com policitemia vera (PV) a
Read More− A Comissão Europeia aprovou a QDENGA (TAK-003) para uso em indivíduos com quatro anos de idade ou maisi
− A QDENGA se torna a única vacina contra dengue aprovada na UE para uso em indivíduos, independentemente da exposição anterior à denguei
Quase a metade dos médicos de cuidados gerais de saúde relatou que não tem conhecimento suficiente sobre as opções de PrEP para discutir com pacientes
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